研发 Towards better quality of life, GNT Pharma
研发管线
Global New Drug Development
Pipeline
FLUSALAZINE 炎症性-呼吸系统疾病和疼痛药物
概述
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- 一种新的抗炎药物, 该药物是基于减少阿司匹林的胃肠道副作用和柳氮磺吡啶的粒细胞减少副作用的配体和结构而设计的, 已在培养细胞和动物中验证了其安全性。
- 药理作用：Crisdesalazine 的前体药物, 具有抗炎和组织保护作用, 优化用于治疗全身性炎症和呼吸系统疾病。
- 已在急性、炎症性和神经性疼痛动物模型中验证了其有效性。
- 在胃炎、肠炎、胰腺炎等疼痛性炎症性疾病动物模型中验证了其有效性。
- 已在慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘动物模型中验证了其有效性 (2021 年 12 月提交专利申请)。
适应症
- 慢性炎症性疾病
- 胰腺炎
- 肠炎
- 胃炎
- “手套和短袜”样综合征
- 哮喘
Flusalazine 与当前炎症和疼痛治疗药物的对比
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| GNT Pharma | 辉瑞 | 默克 | ||
|---|---|---|---|---|
| 药物 | Flusalazine | 西乐葆 | 万络 | |
| 药理学机制和有效性 | 抗炎、镇痛作用 | mPGES-1 抑制 | COX-2 抑制 | COX-2 抑制 |
| 组织保护 | ROS 毒性抑制 | - | - | |
| 适应症 | 关节炎 | 关节炎 | 关节炎 | |
| 胰腺炎 | - | - | ||
| COPD、哮喘 | - | - | ||
| 研发/销售状态 | IND 准备 | 23 亿美元(2003年) 33 亿美元(2004年) 27 亿美元(2012年) |
25 亿美元(2003年) | |
| 不良反应 | 无心血管不良反应 无胃肠道不良反应 |
心血管不良反应(2005年) 胃肠道不良反应(2012年) |
因心血管不良反应而退市(2004年) | |
| 备注 | 活性物质 I 期临床试验安全性确认 | mPGES-1 抑制剂的非临床研究阶段 | mPGES-1 抑制剂的研发阶段 | |